Two Novel Heterozygous MCCC1 Mutations in a Neonate with Asymptomatic 3-methylcrotonyl-coenzyme A Carboxylase Deficiency
Indian Pediatr
;
2018 Jun; 55(6): 528-529
Artigo
| IMSEAR
| ID: sea-198996
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Revista:
Indian Pediatr
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
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