Triplet repeat polymorphism & fragile X syndrome in the Indian context.

Baskaran, S; Naseerullah, M K; Manjunatha, K R; Chetan, G K; Arthi, R; Rao, G V; Girimaji, S R; Srinath, S; Sheshadri, S; Devi, R R; Brahmachari, V

Baskaran, S; Naseerullah, M K; Manjunatha, K R; Chetan, G K; Arthi, R; Rao, G V; Girimaji, S R; Srinath, S; Sheshadri, S; Devi, R R; Brahmachari, V.

Article em En | IMSEAR | ID: sea-21086

Assuntos

Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Humanos; Índia; Masculino; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Polimorfismo Genético; Proteínas de Ligação a RNA; Repetições de Trinucleotídeos

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Texto completo: 1 Índice: IMSEAR Assunto principal: Polimorfismo Genético / Feminino / Humanos / Masculino / Proteínas de Ligação a RNA / Repetições de Trinucleotídeos / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Índia / Proteínas do Tecido Nervoso País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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