HNF1B Mutation: A Rare Cause of Syndromic Biliary Hypoplasia and Neonatal Cholestasis
Artigo
| IMSEAR
| ID: sea-221073
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS