Wolfram syndrome with a rare genetic mutation - Case report
Indian J Ophthalmol
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2022 Jul; 70(7): 2755-2757
Artigo
| IMSEAR
| ID: sea-224395
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Revista:
Indian J Ophthalmol
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Artigo
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