Update in molecular genetics: mitochondrial energy transduction disorders.

Marzuki, S; Sudoyo, H; Lertrit, P

Marzuki, S; Sudoyo, H; Lertrit, P.

Southeast Asian J Trop Med Public Health ; 1995 ; 26 Suppl 1(): 155-61

Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-34176

Assuntos

Sudeste Asiático; Cromossomos Humanos; DNA Mitocondrial/genética; Feminino; Doenças Genéticas Inatas/genética; Humanos; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MERRF/genética; Masculino; Mitocôndrias/metabolismo; Encefalomiopatias Mitocondriais/genética; Miopatias Mitocondriais/genética; Atrofias Ópticas Hereditárias/genética; Linhagem; Mutação Puntual; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Linhagem / Sudeste Asiático / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Feminino / Humanos / Masculino / DNA Mitocondrial / Atrofias Ópticas Hereditárias / Cromossomos Humanos / Mutação Puntual País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Southeast Asian J Trop Med Public Health Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Artigo

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