Hematological and molecular characterization of beta-thalassemia/Hb Tak compound heterozygote.
Southeast Asian J Trop Med Public Health
;
2003 Jun; 34(2): 415-9
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-35128
ABSTRACT
We report a case of beta-thalassemia/Hb Tak compound heterozygote. The 7 year-old Thai boy presented with plethora since birth. Hemoglobin electrophoresis showed a major band between Hb A2 and Hb F and absent Hb A. DNA sequencing study demonstrated an AC insertion at the terminal codon of the beta-globin gene. The clinical feature of polycythemia reflected a high oxygen affinity of Hb Tak.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Tailândia
/
Humanos
/
Masculino
/
Hemoglobinas Anormais
/
Criança
/
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
/
Talassemia beta
/
Heterozigoto
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
Southeast Asian J Trop Med Public Health
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS