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Thalassaemia control in developing countries--the Sri Lankan perspective.
Ceylon Med J ; 2000 Mar; 45(1): 12-6
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-47325
ABSTRACT
Beta thalassaemia is a Mendelian recessive disorder. The economic and social cost of the disease is high due to patients' life long need for monthly blood transfusions and treatment with desferrioxamine, an iron chelating agent. Wider availability of cheaper drugs is on the horizon. If there is no concomitant reduction in the number of new thalassaemia major births, there will be a cumulative increase in numbers requiring treatment. The frequency and severity, and the economic and social costs of thalassaemia, support the case for the introduction of a carrier screening and counselling program in Sri Lanka. A three-pronged plan emphasising professional, political and public education in outlined.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Sri Lanka / Humanos / Testes Genéticos / Coeficiente de Natalidade / Incidência / Custos de Cuidados de Saúde / Talassemia beta / Consanguinidade / Países em Desenvolvimento / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Estudo de incidência / Estudo prognóstico País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Ceylon Med J Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Artigo

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