Aniridia--Wilms' tumour association--a case with 11p 13-14.1 deletion and ventricular septal defect.
Indian J Cancer
;
1992 Sep; 29(3): 117-21
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-50810
ABSTRACT
A two year old female child with bilateral wilms tumor (WT) along with multiple congenital anomalies like bilateral aniridia with congenital cataracts and nystagmus, microcephaly, mental retardation and ventricular septal defect has been described. The karyotype analysis revealed 46 xx, del 11p 13-14.1. Association of ventricular septal defect with the classical features of 'Aniridia-Wilms' tumor association' is an unusual feature in this case.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 11
/
Feminino
/
Humanos
/
Aniridia
/
Pré-Escolar
/
Deleção Cromossômica
/
Tumor de Wilms
/
Comunicação Interventricular
/
Cariotipagem
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Cancer
Ano de publicação:
1992
Tipo de documento:
Artigo
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