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Pigmented xerodermoid--report of three cases.
Indian J Dermatol Venereol Leprol ; 2005 Jan-Feb; 71(1): 41-3
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-53025
ABSTRACT
Pigmented xerodermoid, a rare genodermatosis, presents with clinical features and pathology similar to xeroderma pigmentosum, but at a later age. DNA repair replication is normal, but there is total depression of DNA synthesis after exposure to UV radiation. Two siblings in their teens and a man in his thirties with features of pigmented xerodermoid, e.g. photophobia, freckle-like lesions, keratoses, dryness of skin, and hypo- and hyper-pigmentation, are described. Although classically the onset of pigmented xerodermoid is said to be delayed till third to fourth decade of life, it seems the disease may appear earlier in the tropics. Early diagnosis and management could be life-saving.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Dermatopatias / Protetores Solares / Raios Ultravioleta / Xeroderma Pigmentoso / Biópsia por Agulha / Índice de Gravidade de Doença / Feminino / Humanos / Masculino / Imuno-Histoquímica Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo prognóstico / Estudo de rastreamento País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Indian J Dermatol Venereol Leprol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo

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