Primary intestinal lymphangiectasia as a component of autoimmune polyglandular syndrome type I: a report of 2 cases.
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-64066
ABSTRACT
Chronic diarrhea and steatorrhea occur frequently in patients with autoimmune polyglandular syndrome (APS) type I. Intestinal lymphangiectasia has been reported earlier as a cause of steatorrhea in a young girl with APS Type I. We describe 2 patients with APS Type I who were found to have intestinal lymphangiectasia, one of whom had symptomatic protein-losing enteropathy.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Poliendocrinopatias Autoimunes
/
Evolução Fatal
/
Adulto
/
Diagnóstico Diferencial
/
Linfangiectasia Intestinal
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
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