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Translocation Down syndrome.
Indian J Med Sci ; 2002 May; 56(5): 225-9
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-67390
ABSTRACT
Cytogenetic investigations carried out on 1021 cases of Down syndrome revealed translocation in 46 cases. The most frequent was of t(14;21) and t(21;21) types. Most of the translocation DS cases (n = 31) were born to younger mothers (< 25 years), when compared to pure trisomy 21 DS cases. Parental karyotypes, family history and parental ages has helped us greatly in offering genetic counseling, prenatal diagnosis and estimating the risk for the next conception.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Pais / Translocação Genética / Trissomia / Feminino / Humanos / Masculino / Ordem de Nascimento / Adolescente / Fatores Etários / Síndrome de Down Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Fatores de risco País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Indian J Med Sci Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo

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