Translocation Down syndrome.
Indian J Med Sci
;
2002 May; 56(5): 225-9
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-67390
ABSTRACT
Cytogenetic investigations carried out on 1021 cases of Down syndrome revealed translocation in 46 cases. The most frequent was of t(14;21) and t(21;21) types. Most of the translocation DS cases (n = 31) were born to younger mothers (< 25 years), when compared to pure trisomy 21 DS cases. Parental karyotypes, family history and parental ages has helped us greatly in offering genetic counseling, prenatal diagnosis and estimating the risk for the next conception.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Pais
/
Translocação Genética
/
Trissomia
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Ordem de Nascimento
/
Adolescente
/
Fatores Etários
/
Síndrome de Down
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Fatores de risco
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Med Sci
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
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