Craniodiaphyseal dysplasia: an unusual cause of recurrent dacryocystitis.
Indian J Ophthalmol
;
2007 May-Jun; 55(3): 219-21
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-70351
ABSTRACT
We describe a rare syndrome characterized by severe craniofacial hyperostosis, sclerosis, obliteration of paranasal sinuses and foramina of skull base, in a 10-year-old female child who presented with abnormal facial features and recurrent dacryocystitis due to narrowing of nasolacrimal duct.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Recidiva
/
Feminino
/
Humanos
/
Tomografia Computadorizada por Raios X
/
Criança
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Dacriocistite
/
Síndrome de Camurati-Engelmann
/
Ducto Nasolacrimal
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Ophthalmol
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
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