Meckel Gruber Syndrome--a case report.
Indian J Pathol Microbiol
;
2004 Jul; 47(3): 430-2
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-72744
ABSTRACT
Meckel Gruber Syndrome is a rare syndrome inherited as Mendelian autosomal recessive condition. The affected infant usually has a large occipital encephalocoele associated with renal cysts and sometimes polydactyly. The prognosis is poor. The affected child is still born or dies early in infancy. If diagnosis is done by prenatal ultrasound examination termination of pregnancy can be done.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Autopsia
/
Síndrome
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
/
Ultrassonografia Pré-Natal
/
Adulto
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Pathol Microbiol
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
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