Factor X deficiency--a rare disorder.
Indian J Pathol Microbiol
;
2004 Apr; 47(2): 223-4
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-74194
ABSTRACT
Congenital factor X deficiency is a very rare inherited coagulation disorder. The clinical phenotype is of varying bleeding manifestations depending upon the level of factor activity. We describe a one and a half year old patient with severe deficiency (factor level less than 1%) who manifested with only easy bruisability and epistaxis that does not correlate with level of deficiency.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Fenótipo
/
Testes de Coagulação Sanguínea
/
Humanos
/
Masculino
/
Deficiência do Fator X
/
Lactente
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Pathol Microbiol
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Artigo
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