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Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)--a report of two cases.
Indian J Pathol Microbiol ; 1995 Oct; 38(4): 435-8
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-74600
ABSTRACT
Autosomal Recessive Polycystic Kidney (ARPKD) is a very rare entity (1 in 15,000 live births) and mostly not compatible with life. Early diagnosis and genetic councelling may help prevent such births. Two interested cases are presented.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Feminino / Humanos / Gravidez / Rim Policístico Autossômico Recessivo / Adulto / Morte Fetal / Rim / Fígado Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Idioma: Inglês Revista: Indian J Pathol Microbiol Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Artigo

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