Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)--a report of two cases.
Indian J Pathol Microbiol
;
1995 Oct; 38(4): 435-8
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-74600
ABSTRACT
Autosomal Recessive Polycystic Kidney (ARPKD) is a very rare entity (1 in 15,000 live births) and mostly not compatible with life. Early diagnosis and genetic councelling may help prevent such births. Two interested cases are presented.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
/
Rim Policístico Autossômico Recessivo
/
Adulto
/
Morte Fetal
/
Rim
/
Fígado
Tipo de estudo:
Estudo de rastreamento
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Pathol Microbiol
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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