Complex glycerol kinase deficiency: an X-linked disorder associated with adrenal hypoplasia congenita.
Indian J Pediatr
; 2005 Jan; 72(1): 67-9
Article
em En
| IMSEAR
| ID: sea-78387
Texto completo:
1
Índice:
IMSEAR
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 21
/
Humanos
/
Masculino
/
Recém-Nascido
/
Deleção Cromossômica
/
Doenças das Glândulas Suprarrenais
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Glicerol Quinase
/
Hiperpotassemia
/
Hiponatremia
Idioma:
En
Revista:
Indian J Pediatr
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article