Kallmann's syndrome.
Indian J Pediatr
;
2007 Dec; 74(12): 1113-5
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-79694
ABSTRACT
Kallmann's syndrome is a rare genetic disorder due to abnormal migration of olfactory axons and gonadotropin releasing hormone producing neurons, characterized by hypogonadism and anosmia. The prevalence of Kallmann's syndrome is 110,000 to 160,000 with a male to female ratio of 51. The inheritance of Kallmann's syndrome may be X-linked, autosomal recessive or autosomal dominant with variable penetrance, mutation involving KAL-1 and KAL-2 gene respectively. We report a case of Kallmann's syndrome in a 19-year-old boy with characteristic clinical, biochemical and MRI findings.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Testosterona
/
Índice de Gravidade de Doença
/
Humanos
/
Masculino
/
Esquema de Medicação
/
Seguimentos
/
Síndrome de Kallmann
/
Adulto
/
Relação Dose-Resposta a Droga
Tipo de estudo:
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Pediatr
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Artigo
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