Richner Hanhart syndrome.
Indian J Pediatr
;
2006 Feb; 73(2): 161-2
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-81531
ABSTRACT
Richner Hanhart syndrome is a rare inherited disorder involving the metabolism of tyrosine, a semi-essential amino acid and it should be considered in the differential diagnosis of a child presenting with ocular and skin lesions. We report a case of Richner Hanhart syndrome in a 19-month-old child, who presented with ocular and skin lesions.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Dermatopatias
/
Feminino
/
Humanos
/
Tirosinemias
/
Oftalmopatias
/
Lactente
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Pediatr
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
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