Inherited coagulation disorders in India.

Mehta, B C; Agarwal, M B

Mehta, B C; Agarwal, M B.

Indian J Pediatr ; 1981 Jul-Aug; 48(393): 525-31

Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-82352

Assuntos

Adolescente; Adulto; Afibrinogenemia/diagnóstico; Transtornos da Coagulação Sanguínea/diagnóstico; Criança; Pré-Escolar; Deficiência do Fator XI/genética; Deficiência do Fator XIII/genética; Feminino; Hemofilia A/diagnóstico; Hemofilia B/diagnóstico; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Doenças de von Willebrand/genética

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Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Transtornos da Coagulação Sanguínea / Feminino / Humanos / Masculino / Recém-Nascido / Criança / Pré-Escolar / Hemofilia B / Adolescente Idioma: Inglês Revista: Indian J Pediatr Ano de publicação: 1981 Tipo de documento: Artigo

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