Familial chylomicronemia syndrome.
Indian J Pediatr
;
2005 Feb; 72(2): 181
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-82581
ABSTRACT
Familial chylomicronemia syndrome is a group of rare genetic disorders characterized by deficient activity of an enzyme lipoprotein lipase or apo-protein C-II deficiency. Incidence is 1 out of 1,000,000. Alternative names to this syndrome are Type I hyper lipoproteinemia and familial lipoprotein lipase deficiency.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Feminino
/
Humanos
/
Quilomícrons
/
Hiperlipidemias
/
Lactente
/
Hiperlipoproteinemia Tipo I
Idioma:
Inglês
Revista:
Indian J Pediatr
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Artigo
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