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Engelmann's disease with optic atrophy.
Soni, J P; Gupta, B D; Soni, M; Mund, V; Aneja, Rajesh.
Indian J Pediatr ; 2002 Sep; 69(9): 823-4
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-84061
ABSTRACT
Engelman-Camurati disease is a rare Diaphyseal dysplasia, characterized by endosteal and periostal thickness of cortex of shaft of tubular bone sparing metaphysis and epiphysis. The bone of the hand, feet, ribs, scapulae and pubis are not affected.
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Texto completo: DisponíveL Índice: IMSEAR (Sudeste Asiático) Assunto principal: Humanos / Masculino / Atrofia Óptica / Seguimentos / Medição de Risco / Síndrome de Camurati-Engelmann / Índia / Lactente Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Indian J Pediatr Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo

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