Apert syndrome variant with overlapping features of Crouzon syndrome.
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-86162
ABSTRACT
A rare variant of Apert syndrome having overlapping features of Crouzon syndrome is described. The salient features of the two syndromes are briefly discussed and overlapping features are highlighted. A possible genetic explanation for the same is mentioned.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Humanos
/
Masculino
/
Tomografia Computadorizada por Raios X
/
Ventrículos Cerebrais
/
Adulto
/
Disostose Craniofacial
/
Diagnóstico Diferencial
/
Índia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
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