Myotonia dystrophica with hereditary motor and sensory neuropathy.
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-90955
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Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 19
/
Humanos
/
Masculino
/
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Adulto
/
Genes Dominantes
/
Mutação
/
Distrofia Miotônica
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
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