Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with slow eye movements-a common hereditary ataxia in Western India.
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-93609
Assuntos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
IMSEAR (Sudeste Asiático)
Assunto principal:
Síndrome
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Ataxia Cerebelar
/
Criança
/
Adolescente
/
Adulto
/
Movimentos Oculares
/
Genes Dominantes
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
1976
Tipo de documento:
Artigo
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