A Large Dominant Myotonia Congenita Family with a V1293I Mutation in SCN4A
Journal of Clinical Neurology
;
: 509-511, 2016.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-104811
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Miotonia
/
Miotonia Congênita
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Journal of Clinical Neurology
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
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