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Detection of PML/RARA Rearrangement by Reverse Transcriptase-PCR and Sequencing in a Case of Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia Lacking t(15;17) on Karyotype and FISH / 대한진단검사의학회지
The Korean Journal of Laboratory Medicine ; : 379-383, 2009.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-12105
ABSTRACT
We report a case of morphologically microgranular acute promyelocytic leukemia with PML/RARA fusion transcripts demonstrated by reverse transcriptase-PCR and cDNA sequencing, and no PML/RARA fusion detected by karyotype and FISH analyses. Karyotype was 47,XX,+8[19]/46,XX[1]. Although the newer FISH probes provide more accurate detections of t(15;17), it would be necessary to perform other molecular tests to further identify the masked PML/RARA fusions.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Translocação Genética / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 8 / Cromossomos Humanos Par 15 / Cromossomos Humanos Par 17 / Leucemia Promielocítica Aguda / Proteínas de Fusão Oncogênica / Análise de Sequência de DNA / Hibridização in Situ Fluorescente / Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos Idioma: Coreano Revista: The Korean Journal of Laboratory Medicine Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo

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