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A Case of Pfeiffer Syndrome
Journal of Korean Medical Science ; : 374-378, 2006.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-12242
ABSTRACT
Pfeiffer Syndrome is as rare as Apert syndrome in the Western population. This condition is very rare in the Asian population and has not been previously reported in Korea. The authors report with a review of literature the case of a newborn baby with Pfeiffer syndrome, manifested by bicoronal craniosynostosis, broad thumbs, and big toes. The infant also had bilateral syndactyly of the fingers and toes, mild proptosis, choanal hypoplasia and maxillary hypoplasia.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Coreia (Geográfico) Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Journal of Korean Medical Science Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo

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