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Primary Meningeal Pheochromocytoma: A Case Report
Journal of the Korean Radiological Society ; : 311-313, 2007.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-160000
ABSTRACT
Pheochromocytoma is a rare endocrine tumor arising from the chromaffin tissue, and it is able to produce and secrete catecholamines. Lymph nodes, liver, lung and bone are the most frequent sites of metastasis. We report here on a case of pheochromocytoma arising from the dura in a patient who was surgically treated for bilateral pheochromocytoma five years previously.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Feocromocitoma / Catecolaminas / Fígado / Pulmão / Linfonodos / Metástase Neoplásica Limite: Humanos Idioma: Coreano Revista: Journal of the Korean Radiological Society Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo

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