First Identification of Compound Heterozygous FKRP Mutations in a Korean Patient with Limb-Girdle Muscular Dystrophy
Journal of Clinical Neurology
;
: 121-122, 2016.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-166848
ABSTRACT
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Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Journal of Clinical Neurology
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
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