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The prevalence study on restriction fragment length polymorphism analysis for the detection of hemophilia A carrier
Yonsei Medical Journal ; : 239-242, 1993.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-183674
ABSTRACT
We have analyzed two (BclI and XbaI) intragenic restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) and St14 (DXS52) variable number of tandem repeats (VNTR) by rapid PCR method in 97 unrelated normal subjects. The incidences for positive Bc1I and XbaI polymorphic sites in the Koreans were 81% and 72%, respectively, which were higher than other ethnic groups but similar to that reported in the Chinese or Japanese, giving the heterozygosity rate of 0.32 and 0.40, respectively. The amplified allele size was 880 bp with no other polymorphism in the analysis of St14 (DXS52) VNTR. This finding should be taken into account in the planning of a prenatal diagnosis program for ethnic Koreans
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Dados de Sequência Molecular / Sequência de Bases / Reação em Cadeia da Polimerase / Prevalência / Frequência do Gene / Hemofilia A / Triagem de Portadores Genéticos / Coreia (Geográfico) Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de prevalência / Fatores de risco Limite: Humanos País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Yonsei Medical Journal Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo

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