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'Pauci-immune' rapidly progressive glomerulonephritis associated with systemic vasculitis
Journal of Korean Medical Science ; : 264-270, 1992.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-191165
ABSTRACT
'Pauci-immune' glomerulonephritis has been recognized as an important cause of rapidly progressive glomerulonephritis. The paucity of immune deposits can be separated from the other two major immunohistologic variants of crescentic glomerulonephritis, ie, antiglomerular basement membrane (GBM) antibody-mediated and immune complex-mediated glomerulonephritis. Here we describe the case of a 42-year-old woman with pauci-immune' glomerulonephritis and vasculitis presenting as rapidly progressive renal failure with characteristic pathologic and immunohistologic findings. And in this case, despite oliguria and rapid deterioration of renal function, the renal function recovered partially and continued to be stabilized with a favourable response to hemodialysis and combined system immunosuppressive therapy.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Autoanticorpos / Vasculite / Prednisolona / Diálise Renal / Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos / Ciclofosfamida / Quimioterapia Combinada / Glomerulonefrite / Rim Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Journal of Korean Medical Science Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Artigo

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