A Case of von Hippel-Lindau Disease with Aortic Valve Insufficiency / 영남의대학술지
Yeungnam University Journal of Medicine
;
: 101-104, 2013.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-194928
ABSTRACT
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant hereditary disorder caused by a germline mutation of the VHL gene. It is a multi-systemic disorder that is predisposed to benign or malignant tumors of visceral organs such as hemangioblastoma of the central nervous system, renal cell carcinoma, retinal angioma and pheochromocytoma. We report herein a case of VHL disease that initially manifested with aortic valve insufficiency.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Valva Aórtica
/
Insuficiência da Valva Aórtica
/
Feocromocitoma
/
Retinaldeído
/
Carcinoma de Células Renais
/
Sistema Nervoso Central
/
Hemangioblastoma
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Hemangioma
/
Doença de von Hippel-Lindau
Idioma:
Inglês
Revista:
Yeungnam University Journal of Medicine
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Artigo
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