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Juvenile Hyaline Fibromatosis
Clinical and Experimental Otorhinolaryngology ; : 102-106, 2010.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-205383
ABSTRACT
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare, progressive autosomal recessive disease that's characterized by papulonodular skin lesions, soft tissue masses, joint contractures, gingival hypertrophy and osteolytic bone lesions. We present here the case of a 2-yr-old boy with JHF along with a review of the relevant literature. This case demonstrates that JHF should be considered in the differential diagnosis when multiple subcutaneous nodules are observed in the face, head and neck.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Pele / Contratura / Diagnóstico Diferencial / Síndrome da Fibromatose Hialina / Fibroma / Gengiva / Hipertrofia Gengival / Cabeça / Hialina / Articulações Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Idioma: Inglês Revista: Clinical and Experimental Otorhinolaryngology Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo

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