First Korean case of Emberger syndrome (primary lymphedema with myelodysplasia) with a novel GATA2 gene mutation
The Korean Journal of Internal Medicine
;
: 188-190, 2016.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-220485
ABSTRACT
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Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndromes Mielodisplásicas
/
Análise Mutacional de DNA
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Predisposição Genética para Doença
/
Fator de Transcrição GATA2
/
República da Coreia
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Linfedema
Limite:
Feminino
/
Humanos
País/Região como assunto:
Ásia
Idioma:
Inglês
Revista:
The Korean Journal of Internal Medicine
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
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