A Case of Hailey-Hailey Disease with a Novel Nonsense Mutation in the ATP2C1 Gene
Annals of Dermatology
;
: 642-644, 2017.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-226470
ABSTRACT
No abstract available.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Pênfigo Familiar Benigno
/
Códon sem Sentido
Idioma:
Inglês
Revista:
Annals of Dermatology
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
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