Your browser doesn't support javascript.
loading
Frequencies of 9 bp deletion of mitochondrial DNA in ethnic Miao, Buyi and Dong from Guizhou / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics ; (6): 233-236, 2013.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-237274
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To study the frequency of a 9 bp deletion polymorphism of mitochondrial DNA (mtDNA) in ethnic Miao, Buyi and Dong populations from Guizhou province.</p><p><b>METHODS</b>Polymerase chain reaction-polyacrylamide gel electrophoresis (PCR-PAGE) was used to detect the 9 bp deletion. The result was verified with DNA sequencing.</p><p><b>RESULTS</b>Two polymorphisms, including a standard pattern and a short pattern (the 9 bp deletion), were found among the three ethnic groups. The frequency of short pattern in 304 males was 23.0%. Respectively, those of Miao, Buyi and Dong ethnics were 28.6%, 26.8% and 13.7%. A statistically significant difference was detected among the three groups (P<0.05).</p><p><b>CONCLUSION</b>The frequencies of the 9 bp polymorphism were relatively high among ethnic Miao, Buyi and Dong populations from Guizhou, and there was a significant difference between the three.</p>
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Polimorfismo Genético / DNA Mitocondrial / Dados de Sequência Molecular / Sequência de Bases / China / Reação em Cadeia da Polimerase / Análise de Sequência de DNA / Deleção de Genes / Etnologia / Genética Limite: Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Polimorfismo Genético / DNA Mitocondrial / Dados de Sequência Molecular / Sequência de Bases / China / Reação em Cadeia da Polimerase / Análise de Sequência de DNA / Deleção de Genes / Etnologia / Genética Limite: Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo