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Association between polymorphisms of PSMB8, PSMB9 and TAP2 genes with rheumatoid arthritis in ethnic Han Chinese from Yunnan / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics ; (6): 222-226, 2013.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-237276
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To assess the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of PSMB8, PSMB9 and TAP2 genes and rheumatoid arthritis (RA) in ethnic Han Chinese from Yunnan.</p><p><b>METHODS</b>A case-control study was carried out using 177 RA patients and 288 healthy controls. Genotypes of rs2071543, rs55745125 and rs138635403 loci of PSMB8 gene, and rs17587 locus of PSMB9 gene were determined with polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). And a polymerase chain reaction amplification refractory mutation system (ARMS-PCR) was used for typing rs2228396 locus of TAP2 gene. Genotypic and allelic frequencies were calculated. An Epi Info 7 software was used to calculate the Odds Ratio (OR) of above SNPs between the two groups.</p><p><b>RESULTS</b>Allelic and genotypic frequencies of rs138635403 and rs17587 loci have differed significantly between the two groups (P<0.05). The frequency of GG genotype for rs17587 locus was also higher in the RA group (0.672) compared with control group (0.524) (OR=1.862, 95%CI 1.261-2.749).</p><p><b>CONCLUSION</b>Genetic polymorphisms of rs17587 appeared to be associated with RA in ethnic Han Chinese from Yunnan.</p>
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Artrite Reumatoide / Cisteína Endopeptidases / Estudos de Casos e Controles / China / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Complexo de Endopeptidases do Proteassoma / Etnologia / Membro 3 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Frequência do Gene Tipo de estudo: Estudo observacional / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Artigo

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