Diagnosis and prenatal diagnosis to a family of hemoglobin variant with α-thalassemia / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
;
(6): 226-228, 2015.
Artigo
em Chinês
| WPRIM
| ID: wpr-239499
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>Diagnosis and prenatal diagnosis to a family of hemoglobin variant with α-thalassemia.</p><p><b>METHODS</b>Whole blood cell analysis, hemoglobin analysis by capillary zone electrophoresis (CZE), Gap-PCR, polymerase chain reaction-reverse dot blot (PCR-RDB) assay and DNA sequencing.</p><p><b>RESULTS</b>Hb Zurich Albisrieden with α°-thalassemia lead to severe anemia. The genotype of fetus is also Hb Zurich Albisrieden with α°-thalassemia.</p><p><b>CONCLUSION</b>Abnormal hemoglobin with α-thalassemia may lead to severe anemia, Prenatal diagnosis of thalassemia has the vital significance for eugenic birth.</p>
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Sangue
/
Hemoglobinas Anormais
/
Dados de Sequência Molecular
/
Sequência de Bases
/
Embriologia
/
Talassemia alfa
/
Diagnóstico
/
Doenças Fetais
/
Genética
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Gravidez
Idioma:
Chinês
Revista:
Chinese Journal of Medical Genetics
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Artigo
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