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389A/G polymorphism of the human beta1-adrenergic receptor in patients with acute myocardial infarction / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics ; (6): 422-424, 2007.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-247303
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To investigate the relation between the 389A/G polymorphism in the human beta 1-adrenergic receptor and acute myocardial infarction (AMI).</p><p><b>METHODS</b>Polymerase chain reaction amplification and restriction fragment length polymorphism analysis were used to detect the genotypes of 150 patients with AMI and 150 age- and sex- matched control subjects, and relative clinical data were obtained. A case-control study and multiple Logistic regression analysis were performed to assess the association between 389A/G polymorphism and AMI.</p><p><b>RESULTS</b>The distributions of the genotypes and allele frequencies were significantly different between two groups (P< 0.01). The prevalence of the A allele was significantly higher in patients with AMI than in control subjects. In the multivariate regression analysis, the 389A/G polymorphism (OR 2.88, 95%CI 1.70-4.88, P< 0.01), smoking(OR 2.72, 95%CI 1.52-4.88, P< 0.01), hyperlipidemia (OR 2.85, 95%CI 1.68-4.86, P< 0.01), diabetes mellitus(OR 2.38, 95%CI 1.27-4.47, P< 0.01) and hypertension (OR 2.00, 95%CI 1.62-3.45, P< 0.05) were independent risk factors of AMI.</p><p><b>CONCLUSION</b>The 389A/G polymorphism in the human beta 1-adrenergic receptor is associated with AMI and is an independent risk factor of AMI.</p>
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Fumar / Estudos de Casos e Controles / Modelos Logísticos / Reação em Cadeia da Polimerase / Análise Multivariada / Fatores de Risco / Receptores Adrenérgicos beta 1 / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Frequência do Gene Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Idoso / Aged80 / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Artigo

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