Aicardi syndrome
Singapore medical journal
;
: e153-5, 2012.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-249694
ABSTRACT
Aicardi syndrome is a rare neurodevelopmental disease characterised by congenital chorioretinal lacunae, corpus callosum dysgenesis, seizures, polymicrogyria, cerebral callosum, chorioretinopathy and electroencephalogram abnormality. We present a case of Aicardi syndrome with callosal hypogenesis in a 4.5-month-old baby who presented with infantile spasms. Ophthalmoscopy revealed chorioretinal lacunae. The clinical and magnetic resonance imaging features were diagnostic of Aicardi syndrome.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Oftalmoscopia
/
Patologia
/
Retina
/
Espasmos Infantis
/
Anormalidades Congênitas
/
Encéfalo
/
Diagnóstico por Imagem
/
Imageamento por Ressonância Magnética
/
Radiografia
/
Corioide
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
Idioma:
Inglês
Revista:
Singapore medical journal
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Artigo
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