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ABSTRACT
There is evidence that a substantial part of genetic predisposition to prostate cancer (PCa) may be due to lower penetrance genes which are found by genome-wide association studies. We have recently conducted such a study and seven new regions of the genome linked to PCa risk have been identified. Three of these loci contain candidate susceptibility genes MSMB, LMTK2 and KLK2/3. The MSMB and KLK2/3 genes may be useful for PCa screening, and the LMTK2 gene might provide a potential therapeutic target. Together with results from other groups, there are now 23 germline genetic variants which have been reported. These results have the potential to be developed into a genetic test. However, we consider that marketing of tests to the public is premature, as PCa risk can not be evaluated fully at this stage and the appropriate screening protocols need to be developed. Follow-up validation studies, as well as studies to explore the psychological implications of genetic profile testing, will be vital prior to roll out into healthcare.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Neoplasias da Próstata / Calicreínas / Testes Genéticos / Fatores de Risco / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Secretadas pela Próstata / Diagnóstico / Genética / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia / Guia de Prática Clínica / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Asian Journal of Andrology Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo

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