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Detection of a copy number mutation on chromosome 7q36 using the Affymetrix SNP Array 6.0 / 中华医学遗传学杂志
Article em Zh | WPRIM | ID: wpr-287395
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To refine the extent of a 7q36 duplication in a Chinese family with triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome and syndactyly type IV using the Affymetrix SNP Array combined with quantitative real-time PCR (qPCR).</p><p><b>METHODS</b>Genomic DNA was extracted and genotyped with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0. Copy number analysis was performed on the raw data using the Affymetrix Genotyping Console 3.0. The qPCR assay was carried out using the DeltaDeltaCT method to validate the duplication.</p><p><b>RESULTS</b>With use of the combined approach, we were able to narrow down the breakpoint intervals from 113 kb and 33 kb to 5.4 kb and 1.8 kb, respectively. These allowed us to refine the extent of the 7q36 duplication from 291-437 kb to 379-387 kb.</p><p><b>CONCLUSION</b>Screening with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0 followed by the validation using qPCR is a reliable approach for high-resolution detection of copy number mutations.</p>
Assuntos
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / DNA / Deformidades Congênitas da Mão / Genoma Humano / Reação em Cadeia da Polimerase / Mapeamento Cromossômico / Dosagem de Genes / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Duplicação Gênica / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Índice: WPRIM Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / DNA / Deformidades Congênitas da Mão / Genoma Humano / Reação em Cadeia da Polimerase / Mapeamento Cromossômico / Dosagem de Genes / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Duplicação Gênica / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article