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Advances in genetic research of congenital hypothyroidism in China / 中国当代儿科杂志
Chinese Journal of Contemporary Pediatrics ; (12): 243-250, 2018.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-300356
ABSTRACT
Congenital hypothyroidism (CH), which results from insufficient thyroid hormone biosynthesis, is one of the most common neonatal endocrine disorders. Thyroid dysgenesis and thyroid dyshormonogenesis are the two causes of CH and either one will lead to deficiencies of enzymes during thyroid hormone biosynthesis and insufficient thyroid hormone biosynthesis. Recently, researchers have performed extensive studies on genetics of CH. This paper reviews genes reported to be associated with CH in China.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Tireoglobulina / Fatores de Transcrição / Receptores da Tireotropina / Hipotireoidismo Congênito / Fator de Transcrição PAX8 / Genética / Iodeto Peroxidase / Proteínas de Membrana Limite: Humanos Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Contemporary Pediatrics Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo

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