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Linkage analysis of one family with autosomal dominant high myopia / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics ; (6): 424-426, 2008.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-308048
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To map the high myopia gene in a Chinese family with autosomal dominant high myopia.</p><p><b>METHODS</b>A family with autosomal dominant high myopia in three generations was collected. Eighteen short-tandem-repeat markers on previously reported loci linked to high myopia were chosen for genotyping and two-point linkage analysis was carried out.</p><p><b>RESULTS</b>The spherical equivalent of affected individuals ranges from -6.00D to -20.00D and the genetic pattern is autosomal dominant. The LOD score was less than -1 in all 18 microsatellite markers, indicating that there was no linkage between these markers and the high myopia related genes in this family.</p><p><b>CONCLUSION</b>A novel myopia locus for high-grade myopia may exist in the kindred. Genome-wide scan will be needed to determine this novel locus.</p>
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Linhagem / Fisiologia / Refração Ocular / Repetições de Microssatélites / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genética / Ligação Genética / Escore Lod / Miopia Limite: Adolescente / Adulto / Idoso / Aged80 / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Artigo

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