The advances in research on phosphorylation of polyglutamine disease / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
;
(6): 414-417, 2008.
Artigo
em Chinês
| WPRIM
| ID: wpr-308051
ABSTRACT
Polyglutamine (polyQ) diseases are a group of hereditary neurodegenerative disorders caused by expansion of a glutamine repeat in responsible gene products. To date, the pathogenesis of polyQ diseases is still not very clear, but many researches suggest that phosphorylation of mutant proteins plays a critical role on the process of Huntington's disease, dentatorubral-pallidoluysian atrophy, spinal bulbar muscular atrophy, spinocerebellar ataxia1 and spinocerebellar ataxia 3/Machado-Joseph disease.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Peptídeos
/
Fosforilação
/
Fisiologia
/
Atrofia Muscular Espinal
/
Degenerações Espinocerebelares
/
Doença de Huntington
/
Doença de Machado-Joseph
/
Repetições de Trinucleotídeos
/
Expansão das Repetições de Trinucleotídeos
/
Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso
Limite:
Humanos
Idioma:
Chinês
Revista:
Chinese Journal of Medical Genetics
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
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