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Myxoid adrenal cortical tumor: report of four cases / 中华医学杂志(英文版)
Chinese Medical Journal ; (24): 1672-1674, 2012.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-324913
ABSTRACT
Myxoid adrenocortical neoplasms are rare. Surgical resection of the mass is the first-line therapy. Here we reported a total of four patients, aged 44–66 years, diagnosed with myxoid adrenocortical tumor. The clinical characteristics and immunohistochemical features of the tumor are discussed in the current literature.
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Cirurgia Geral / Biomarcadores Tumorais / Neoplasias do Córtex Suprarrenal / Diagnóstico / Metabolismo Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Chinese Medical Journal Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo

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