Prenatal detection of de novo inversion of chromosome 9 with duplicated heterochromatic region and postnatal follow-up
Experimental & Molecular Medicine
;
: 134-136, 1999.
Artigo
em Inglês
| WPRIM
| ID: wpr-36358
ABSTRACT
We report the first de novo case of a heterochromatic duplication on the long arm of the chromosome 9, which then was pericentrically inverted at p11q13. This condition was detected prenatally and carry to term. We then performed the follow up for over 1 year. So far, there seems to be no phenotypical abnormalities.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
WPRIM (Pacífico Ocidental)
Assunto principal:
Fenótipo
/
Diagnóstico Pré-Natal
/
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 9
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Aberrações Cromossômicas
/
Bandeamento Cromossômico
/
Hibridização in Situ Fluorescente
/
Duplicação Gênica
/
Inversão Cromossômica
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Inglês
Revista:
Experimental & Molecular Medicine
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
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