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Application of DNA chip techniques for Yq microdeletion analysis in infertile males
Experimental & Molecular Medicine ; : 179-184, 2004.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-37850
ABSTRACT
Our aim was to apply DNA chip technology as a diagnostic tool in infertility research and clinics. Six loci, including a sex-determining region on the Y chromosome and five sequence-tagged sites in azoospermia-factor regions were investigated in infertile male patients. Our method produced a sensitive signal, which showed the presence or absence of the STS regions on the Y chromosome. The results from 93 patients with non- obstructive azoospermia, oligoathenoteratozoospermia, or oligozoospermia were identical when analyzed with either the DNA chip technique or conventional PCR-gel electrophoresis. We have demonstrated its application in the molecular diagnosis of male infertility. This system provides an economic and high-throughput method for detecting the deletion of genomic DNA sequences of large groups of infertile patients, and a completely new approach to male infertility screening. The application of DNA chip technology to identify Yq deletions can also facilitate our understanding of male infertility.
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Análise Mutacional de DNA / Reação em Cadeia da Polimerase / Valor Preditivo dos Testes / Sitios de Sequências Rotuladas / Deleção Cromossômica / Sensibilidade e Especificidade / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Proteínas de Plasma Seminal / Cromossomos Humanos Y Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Experimental & Molecular Medicine Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo

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