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Mutation analysis of coagulation factor Ⅺ gene of inherited factor Ⅺ deficiency / 中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine ; (12): 915-919, 2009.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-380597
ABSTRACT
deficiency in Chinese Han population. Conclusion The 13 mutations of the F Ⅺ gene which were found in this study may unravel the molecular pathogenesis of the F Ⅺ deficiency in Chinese Han population.

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Laboratory Medicine Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo

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