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Clinical and gene mutation analysis in patients with methylmalonic acidemia and homocystelnemia / 中华内分泌代谢杂志
Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism ; (12): 405-408, 2009.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-393257
ABSTRACT
ld have an improved outcome after reasonable treatments. The gene mutation detection suggests that 609G>A (W203X) may be the hot spot mutation of MMACHC gene in Chinese patients.

Texto completo: DisponíveL Índice: WPRIM (Pacífico Ocidental) Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo

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